Aktualne badania dermatologiczne
1. Badanie kliniczne prowadzone w grupach równoległych metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją, z zastosowaniem placebo w grupie kontrolnej, oceniające preparat GBR830 u dorosłych chorych na atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
2. Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podawanego doustnie inhibitora BTK PRN1008 przy umiarkowanej lub ciężkiej pęcherzycy
3. Badanie kliniczne fazy 1b/2a prowadzone w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności AMG 592 u pacjentów z czynnym toczniem rumieniowatym układowym, u których w ramach standardowego leczenia terapeutycznego wykazano niezadawalającą odpowiedź na leczenie.
4. WIELOOŚRODKOWE, OTWARTE BADANIE KLINICZNE OCENIAJĄCE DŁUGOTERMINOWE BEZPIECZEŃSTWO, SKUTECZNOŚĆ I TOLERANCJĘ BIMEKIZUMABU U DOROSŁYCH CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ ŁUSZCZYCĘ PLACKOWATĄ O NASILENIU UMIARKOWANYM DO CIĘŻKIEGO.
2. Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podawanego doustnie inhibitora BTK PRN1008 przy umiarkowanej lub ciężkiej pęcherzycy
3. Badanie kliniczne fazy 1b/2a prowadzone w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności AMG 592 u pacjentów z czynnym toczniem rumieniowatym układowym, u których w ramach standardowego leczenia terapeutycznego wykazano niezadawalającą odpowiedź na leczenie.
4. WIELOOŚRODKOWE, OTWARTE BADANIE KLINICZNE OCENIAJĄCE DŁUGOTERMINOWE BEZPIECZEŃSTWO, SKUTECZNOŚĆ I TOLERANCJĘ BIMEKIZUMABU U DOROSŁYCH CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ ŁUSZCZYCĘ PLACKOWATĄ O NASILENIU UMIARKOWANYM DO CIĘŻKIEGO.
Kontakt dla pacjenta
telefony 71 32 70 512; 71 32 70 309
DATA PUBLIKACJI: 4.02.2020
AKTUALIZACJA: 12.01.2023 Paulina Krawiec